Zielsetzung
Bewertung der Durchführbarkeit und Sicherheit einer hyperbaren Sauerstofftherapie (HBOT) bei Patienten mit Fibromyalgie (FM).
Design
Eine Kohortenstudie mit einem verzögerten Behandlungsarm als Vergleich.
Fächer
Achtzehn Patienten, bei denen gemäß dem American College of Rheumatology FM diagnostiziert wurde und die im Revised Fibromyalgia Impact Questionnaire einen Wert von ≥60 erreichten.
Methoden
Die Teilnehmer wurden randomisiert und erhielten entweder eine sofortige HBOT-Intervention (n = 9) oder eine HBOT-Intervention nach einer 12-wöchigen Wartezeit (n = 9).HBOT wurde 8 Wochen lang an 5 Tagen pro Woche mit 100 % Sauerstoff bei 2,0 Atmosphären pro Sitzung verabreicht.Die Sicherheit wurde anhand der Häufigkeit und Schwere der von den Patienten gemeldeten Nebenwirkungen bewertet.Die Durchführbarkeit wurde anhand der Rekrutierungs-, Bindungs- und HBOT-Compliance-Raten bewertet.Beide Gruppen wurden zu Studienbeginn, nach der HBOT-Intervention und bei der Nachuntersuchung nach 3 Monaten beurteilt.Zur Bewertung von Schmerzen, psychologischen Variablen, Müdigkeit und Schlafqualität wurden validierte Bewertungsinstrumente verwendet.
Ergebnisse
Insgesamt 17 Patienten schlossen die Studie ab.Ein Patient schied nach der Randomisierung aus der Studie aus.Die Wirksamkeit von HBOT war in den meisten Ergebnissen in beiden Gruppen offensichtlich.Diese Verbesserung hielt auch bei der Nachuntersuchung nach drei Monaten an.
Abschluss
HBOT scheint für Personen mit FM machbar und sicher zu sein.Es ist auch mit einer verbesserten allgemeinen Funktionsfähigkeit, einer Verringerung der Angst- und Depressionssymptome und einer verbesserten Schlafqualität verbunden, die auch bei der Nachuntersuchung nach drei Monaten anhielt.
Cr:https://academic.oup.com/painmedicine/article/22/6/1324/6140166
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 24. Mai 2024