Objektiv
Ziel der Studie war die Bewertung der Durchführbarkeit und Sicherheit der hyperbaren Sauerstofftherapie (HBOT) bei Patienten mit Fibromyalgie (FM).
Design
Eine Kohortenstudie mit einem verzögerten Behandlungsarm als Vergleichsgruppe.
Themen
Achtzehn Patienten, bei denen gemäß den Kriterien des American College of Rheumatology eine Fibromyalgie diagnostiziert wurde und die im Revised Fibromyalgia Impact Questionnaire einen Wert von ≥60 erreichten.
Methoden
Die Teilnehmer wurden randomisiert einer Gruppe mit sofortiger HBOT-Intervention (n = 9) oder einer Gruppe mit HBOT nach einer 12-wöchigen Wartezeit (n = 9) zugeteilt. Die HBOT wurde mit 100 % Sauerstoff bei 2,0 Atmosphären pro Sitzung, 5 Tage pro Woche über 8 Wochen durchgeführt. Die Sicherheit wurde anhand der Häufigkeit und des Schweregrads der von den Patienten berichteten Nebenwirkungen beurteilt. Die Durchführbarkeit wurde anhand der Rekrutierungs-, Abbruch- und Compliance-Raten der HBOT-Therapie bewertet. Beide Gruppen wurden zu Studienbeginn, nach der HBOT-Intervention und nach 3 Monaten Nachbeobachtung untersucht. Zur Beurteilung von Schmerzen, psychologischen Variablen, Müdigkeit und Schlafqualität wurden validierte Instrumente eingesetzt.
Ergebnisse
Insgesamt 17 Patienten schlossen die Studie ab. Ein Patient schied nach der Randomisierung aus. Die Wirksamkeit der hyperbaren Sauerstofftherapie (HBOT) zeigte sich in den meisten untersuchten Parametern beider Gruppen. Diese Verbesserung blieb auch bei der Nachuntersuchung nach drei Monaten bestehen.
Abschluss
Die hyperbare Sauerstofftherapie (HBOT) scheint für Menschen mit Fibromyalgie durchführbar und sicher zu sein. Sie geht außerdem mit einer Verbesserung des allgemeinen Funktionsniveaus, einer Linderung von Angst- und Depressionssymptomen sowie einer verbesserten Schlafqualität einher, die auch bei der Nachuntersuchung nach drei Monaten noch nachweisbar war.
Quelle: https://academic.oup.com/painmedicine/article/22/6/1324/6140166
Veröffentlichungszeit: 24. Mai 2024